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ELISA試劑盒運用抗原的純度
發(fā)布時間： 2017-12-06 點擊次數： 1281次ELISA試劑盒因為酶聯免疫吸附技能現在在技能上缺乏標準化，雖然現在上以及我國有了部分標準血清或參比血清（血清盤）。因而，血標本在收集處理時應當心，在冰箱中保存不易過久。在酶聯免疫測定尤其是直接ELISA試劑盒中，試劑的特異性取決于。標本凝聚不全時，血清中會殘留部分纖維蛋白原，也易形成假陽性。檢修標本中含有酶符號物的攪擾物，內源性攪擾物類風濕因子（RF）、黃疸等，類風濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體，大都為IgM類，能充任抗原成分與固相及酶標抗體反響，然后出現非特異性顯色。
ELISA試劑盒如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP（辣根過氧化酶），有海內報導酶免HBsAgELISA試劑盒測溶血標本時可形成假陽性。ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見。外源性攪擾物，經常因樣品收集、儲存、處理不妥形成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝聚不全等。
ELISA試劑盒如在冰箱中保存過久，其間的IgG可發(fā)作聚合，在直接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但因為受方法學及技能條件的約束，在酶聯吸附測定中有時不可避免的會泛起一定的非特異性，但我們能夠經過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底，然后前進檢測的特異性，并得到更正確、可靠的試驗成果。
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